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2000年10月19日无诱因下身分散在淤斑，即至上海瑞金医院就诊，查血RT：RBC3.01×1012/L,WBC3×109/L,PLT52×109/L,予骨髓检查,涂片中原始细胞占3.5%,早幼粒细胞1.5%,骨髓增生明显活跃,粒红比减低,粒巨二系伴成熟障碍,巨系可见明显病态改变(可见双圆形,多圆巨,分叶过多及小巨核),PAIGE357.3ng/107pc,诊断为MDSRA。用维甲酸片10mgtid及安雄40mg/tid口服。2001年1月31日改为乐仕40mgtid加维甲酸治疗。血象改善不明显。2001年4月24日再改为安雄加维甲酸治疗。2001年5月22日复查骨髓，骨髓增生明显活跃，粒红比减低，粒、巨二系伴病态变化，原始细胞占6%，染色体检查CP11*，异常核型显示1P-、-9q-、11p+、-11、-21、+M1、+M2，依据骨髓MDS-RA转化MDS-RAEB。2001年6月6日起用小剂量诱导治疗，0.9%N.S500ml+高三尖杉2mg静滴,每周一治,干扰素300万qod注射,并继续口服维甲酸安雄。2001年7月4日测HB82/L，WBC2×/109L，PLT31×109/L，停高三尖杉，改用Aza-C50mg qd注射5天，因WBC降至1×/109L，停用Aza-C，继续用维甲酸、安雄治疗。
2001年9月5日再加用反应停50mgtid口服，二周又增至50mgtid。
2001年10月17日服用反应停后头晕、乏力、搔痒而停用反应停，用维甲酸、安雄。VitB6治疗。至2002年2月27日查血Rt：HB48/L，RBC1.5×1012/L，WBC2.7×109/L，PLT18×109/L，开始予输少浆血治疗，基本上每二周输少浆血400ml，2002年3月27日在瑞金医院再次复查骨髓，原始细胞14%。即转入曙光医院中西医结合治疗，改用十一酸睾酮250mg/周注射加中药补益肝肾，清热解毒方案治疗，并每2-3周输少奖血400ml。
2003年6月6日复查骨髓，原始细胞12.5%，在原治疗基础上加用西黄丸1支/日治疗。
2004年4月10日因以维甲酸、雄激素，小剂量化疗诱导，反应停及中药治疗，三年半无效再次入院复查，查体：神清，重度贫血貌，皮肤巩膜无黄染，全身浅表淋巴结不大，胸骨无压痛，心肺（ ），腹平软，肝肋下2cm，脾肋下4cm，躯干四肢皮肤可见散在紫癜，NS（ ），实验室检查：外周血象HB54/L，WBC1.6×109/L，PLT11×109/L，外周血涂片原始细胞占2%，骨髓象：骨髓增生活跃，有核细胞数11-18/HP，原始细胞占12.5%，诊断为MDS-RAEBII型。
2004年4月12日起停用雄激素、西黄丸及其他一切相关的治疗，予解毒维康片每次3粒，每日3次治疗，血红蛋白低于60/L予输少奖血，治疗2月后，患者头晕乏力、心悸、紫癜等症状有明显改善，输血400ml，一月后查血Rt：HB68/L,WBC2.4×109/L,PLT38×109/L，外周血涂片未见原幼细胞。
2004年6月30日复查骨髓，有核细胞数2-5HP，原始粒细胞占2.5%，心肝肾功能均正常，肝脾肋下未触及。治疗期间患者无明显的消化道不适反应，逐步摆脱了输血依赖。
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